HGT3248-2000
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ID： |
7A0162AE087D40E89440830099016222 |
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文件大小(MB)： |
0.29 |
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页数： |
8 |
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文件格式： |
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日期： |
2005-9-5 |
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备案号7254-2000,HG/T 3248-2000,前言,本标准是对化工行业标准HG/T 3248-1988《工业硅酸铅(玻璃态)》进行修订而成的,本标准与HG/T 3248-1988的主要技术差异为:,-一一取消分等分级，同时对一氧化铅、二氧化硅含量的范围进行调整,--一三氧化二铝含量的测定改为分光光度法,本标准自实施之日起，同时代替HG/T 3248--1988,本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出,本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会归口,本标准起草单位:张家港市氧化铅厂、天津化工研究设计院,本标准主要起草人:陈荣、张郑兵、陆思伟,本标准于1988年首次发布。1999年由专业标准转化为化工行业标准,本标准委托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释,中华人民共和国化工行业标准,HG/T 3248-2000,工 业硅酸铅,Lead silicate for industrial use,代替HG F3248 -1988,范围,本标准规定了工业硅酸铅的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、贮存,本标 准 适 用于工业硅酸铅该产品主要用作电真空、光学、防辐射等含铅玻璃的原料也适用于陶,瓷等其他行业,分子式:3PbO2SiO,相对分子质量:789. 8(按1995年国际相对原子质量),2 引用标准,下列 标 准 所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均,为有效所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性,GB 1 9 1- 199。包装储运图示标志,GB /T 6 01-1988 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备,GB /T 6 02-1988 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neqI SO6 353-1;1982),GB /T 6 03-1988 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqI SO6 353-1;1982),GB /T 1 250-1989 极限数值的表示方法和判定方法,GB /T 3 049-1986 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲哆琳分光光度法(neqI SO 6685:,19 82 ),GB /"1 '6 003.1- --1997 金属丝编织网试验筛,GB /T 6 678-1986 化工产品采样总则,GB /T 6 682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(neqI SO 3696:1987),要求,3. 1 外观:柠檬黄色玻璃状颗粒,3.2 工业硅酸铅应符合表1要求,表1 要求,项目指标,一氧化铅(P60)含量李84. 5-85. 5,二氧化硅(Si0)含量( 14. 3--15. 3,三氧化二铁(Fe O)含量( 0.015,三氧化二铝(A12O)含量簇0.10,水分簇0.1,粒度:2.24 mm试验筛余物,(2 .0 0m m -- 0.1 06m m) ) 。』,国家石油和化学工业局2000-05-23批准2000-12-01实施,IfG/T 3248-2000,4 试验方法,本 标 准 所用试剂和水.在没有注明其他要求时，均指分扣IS'L 试刊和(fif66821 1规定的_级水,试验 中 所 用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按““T 601,G13/T 602,GR/T 603规定制备,安全 提 示 试验中所用的强酸、强碱为腐蚀品，操作时应小心，如溅到皮肤上.立即用大量水冲洗,4. 1 一氧化铅(P60)含量的测定,4.1.1 力法提要,试样 经 氢氟酸、高氯酸处理，硅以四氟化硅形式逸出，调节溶液pH值约为5.5 以二甲酚橙为指刁,液，用乙l1`4四乙酸二钠标准滴定溶液滴定，确定其含量,412 试剂和材料,4.1.2.1 氢氟酸,4.1 .2 .2 高氯酸,4.I .2 .3 盐酸溶液:1+1,4.1 .2 .4 硝酸溶液:1+I,4.1 .2 .5 氨水溶液:1+1,4.1 2 .6 三乙醇胺溶液:1+4,4.1. 2. 7 六次甲基四胺一盐酸缓冲溶液:pHit5.5 0,称取 30 g 六次甲基四胺，溶干50m l水中，加l+1盐酸溶液12m l.,用水稀释至100m l，摇匀,用盐酸溶液调节至pH-5. 5(用精密pH试纸检验)口,4.1. 2. 8 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液:(EDTA)约。.02m ol/I,4. 1. 2. 9 对硝摧酚指标液:1 g/I,4. 1.2. 10 二FP酚橙指示液2 g/I,4.1. 3 分析步骤,4.1.3.1 试样的制备,称取 15 g 试样，于(105士”℃下干燥30m in，冷却后用玛瑙研钵研细，用75p n:试验筛筛分，筛下,物贮存于塑料瓶中，即为试样A,4.1.3.2 试验溶液的制备,称量 约 10g 试样A(精确至。.00 02 g )，置于铂增竭中，加少量水润湿，加10m l高氯酸，用塑料量,杯加10 ml氢氟酸，在通风柜中将铂塔竭置于石英砂浴上缓慢加热，待试样溶解后.继续加热蒸发至,干，冷却再在铂柑祸中加人5 m工高氯酸，继续加热至不冒白烟为止。冷却后，加5 ml盐酸溶液.置,于石英砂浴上加热蒸发至约1 m工为止，冷却。用热水将残液及沉淀移人烧杯中，用20 ml硝酸溶液冲,洗铂增祸，再用热水冲洗，洗液合并于同一烧杯中，加热使沉淀溶解，冷却后全部移人250 m工_容量瓶,中，川水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试验溶液A，试验溶液A用于一氧化铅、三氧化二铁及获氧化二,铝含量的测定,4.1 .3.3 测定,川 移 液 管移取……
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